| 同时患上进行性肌营养不良症的小哥俩呼唤—— |
| 想站起来走路,帮爸爸干活 |
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- 2013年12月27日
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 | 说起哥俩的病情,廖洪帅一脸无奈。 |
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背着书包去上学、和小伙伴一起玩耍,对于十几岁的男孩子来说,是最普通不过的事情了,但对于廖坤虎和廖坤生两兄弟来说,却是一件遥不可及的事。
15岁的廖坤虎和11岁的廖坤生是一对同时患上进行性肌营养不良症的亲兄弟。因为患病,多年来他们的活动范围只局限在家中一张不到4平方米的床板上。
24日下午,记者来到罗庄区罗西街道办事处黄土堰村的廖坤虎兄弟家。屋内空荡荡的,靠东墙一张床板上弟兄俩盘腿坐着,床前一台“小太阳”慢慢摇着头烤着床上的哥俩。
小哥俩的父亲、44岁的廖洪帅说起儿子的病,忍不住掉下眼泪。4年前,正在上四年级的廖坤虎总是莫名摔倒,一家人不知所措。为了给廖坤虎治病,廖洪帅咬牙卖掉了运输车。夫妻俩带着儿子到了北京、上海、石家庄,所有医院给出了同样的的诊断结论:重症肌无力!大夫告诉廖洪帅,廖坤虎得的是一种遗传性疾病,如果他有兄弟,也会患上这个病。听了这话,绝望的妻子一走了之,从此杳无音讯。
廖洪帅一个人担负起照顾两个儿子的责任,早出晚归打工挣钱,廖坤生则在家照顾哥哥的饮食起居。“我干一天活挣70块,儿子一粒药就得140块……”廖洪帅的日子过得捉襟见肘。屋漏偏逢连夜雨,2年前,廖坤生也无法行走了,这回廖洪帅欲哭无泪了。
因为家里没人照应,廖洪帅只能就近找些打杂的活干。每天他早早起床,伺候哥俩穿衣起床,大便,吃饭。出门前,他在床前放上一碗方便面、俩空塑料瓶,哥俩饿了就吃方便面,尿了就用塑料瓶凑合一下。
随着时间的推移,哥俩的病情越来越严重,躺下后就无力爬起来。“我现在每天在家里照看哥俩,根本出不了门。”廖洪帅说,没有了经济来源,父子三人吃饭都成了问题,廖洪帅一度萌生了卖房的念头。
“孩子还小,总得给他们治病,我实在没有其他办法了。”廖洪帅掀起廖坤虎的后背,因为长期坐着,处在生长发育阶段的他,脊柱已经严重变形。
“其实爸爸比我们更难受。”哥哥廖坤虎流着眼泪说,“我想站起来走路,我想帮爸爸减轻负担。”
本报记者 林伟伟
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