| 肌肉无力不说,还无法自主呼吸 |
| 男孩患怪病,1月花费10多万 |
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- 2013年12月12日
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 | 李豪的父母在儿童重症观察室外焦急等待。 |
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本报12月11日讯 (记者 刘青 樊凯)罗庄区册山街道房岭屯村9岁男孩李豪正是天真烂漫的年龄,却突然被怪病的魔爪扑倒,肌肉无力,无法吞咽,不能自主呼吸……一个月就花了10万多元医疗费,这孩子到底得了啥怪病?
12月11日下午4时,一位长满胡须、一脸憔悴的中年男子来到报社。他叫李庆忠,儿子李豪年仅9岁,是罗庄区册山街道房岭屯村人,在册山街道新桥小学读三年级。
11月2日下午4时,儿子李豪突然告诉他,手凉、脚凉,浑身一点力气都没有。
他忙带着儿子到社区卫生室检查,体温才36度。医生称可能是内热不能向外表散发,拿点药吃就会好。于是他就在卫生室拿了一点药,回家后让儿子吃下。
可第二天一大早,天还未亮,儿子就突然惊醒,称想吐却吐不出来,而且身体发热、流汗。
他急忙将儿子送往临沂市人民医院小儿科,住进儿科重症观察室。过几天后,李豪被确诊患上了罕有的“格林巴利综合症”。李豪的主治医生说,格林巴利综合症发病比较急,以损害神经根和外周神经为主,早期治疗非常关键。
记者在临沂市人民医院重症监护室窗外看到,小李豪正挂着吊瓶,带着呼吸机,平躺在病床上,连吐痰也要靠吸痰机来完成,进食要靠鼻饲……
记者从李豪的医药费单据上看到,小李豪11月3日入院,当天花费7150.13元；11月7日总费用达到15289.18元,其中11月7日仅免疫球蛋白就用了8瓶,每瓶636元。
李庆忠称,儿子住院治疗一个月总花费高达10多万元,像免疫球蛋白这种高价药未列入城镇合作医疗报销的范围,高额的治疗费让这个并不宽裕的家庭不堪重负。
亲爱的读者,如果您想帮助小李豪,助他们一家渡过难关,可以与李庆忠联系,他的的电话是:15192940413。
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